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6月27日，媒体报道日本研究人员利用基因编辑技术顺利化疗了小鼠血友病，未来未来将会根治人类的遗传性血友病。近年来，类似于研究成果层出不穷，让科学家欢欣鼓舞，放佛看见医治疾病的无限有可能。
潜力极大的基因编辑也引起了大众的无限天马行空，怎么会我们必将突破肉体凡胎的桎梏，合体无所不能的漫威英雄来解救罪恶世界？然而重返骨感现实，基因编辑技术自问世之日起之后备受争议，它牵涉到人类伦理、法律、社会影响和监管规则等诸多实质问题，早就打破非常简单的技术边界，沦为对全人类道德底线的终极考验。2015年，中山大学黄军教授用于CRISPR技术首次顺利标记人胚基因，该成果立刻引起国内外科学界和伦理学界的极大争议，能否对人类生殖系由基因展开编辑、否突破伦理学容许，沦为主要的争辩焦点。经过两年的探寻和思维，今年2月，人类基因编辑研究委员会再一公布了一份重量级报告，对人类基因编辑技术的应用于范围不作了详尽缜密的科学规范。
在第八届中美临床与转化成医院国际论坛上，上海遗传疾病研究所所长曾凡一教授公开发表《美国科学院关于基因编辑：科学、伦理与管理》的演说，对上述报告主旨不作了专业演绎。此次论坛由中美临床与转化成医学科学委员会、全球医生的组织主办，贝壳社作为反对媒体参予大会，现将曾凡一教授的演说内容整理为如下干货：1、基因编辑应用于人体实验人类许多疾病的再次发生都与基因序列有关，DNA双螺旋的找到打开了生物学的变革。
人类也仍然怀揣基因改建的梦想，多年来展开了无数尝试，要对DNA构建精准操纵，然而现实却面对不少艰难和阻力。传统基因改建步骤简单，是基于胚胎干细胞和基因重组的定向标记，一般来说费力费时费钱，有数据称之为传统方法的一个基因改建平均值花费五千美元。
而近来火热的基因编辑，在技术上获得根本性变革，能在短时间内构建基因改建，省时省力之余也比先前策略更加准确、高效和灵活性。为此，2011年“基因组编辑核酸酶”被Nature选为年度研究方法，新晋的CRISPR／CAS9系统也在2015年被SCIENCE选为年度十大科技进展之一。基因编辑技术对基因DNA序列展开细致标记，以超过解析生命本质、生长和发育机制，理解疾病再次发生机制和化疗疾病的目的。新型基因编辑技术以人工核酸酶细胞内，特异辨识并降解靶DNA双链，唤起修缮机制构建基因定向改建，比以往比起射击训练效率高，建构成本低且应用于范围广。
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